het Loeys Dietz-syndroom (LDS)
Loeys Dietz-syndroom (LDS) is een erfelijke bindweefselaandoening en heeft een aantal specifieke kenmerken. Dit zijn verschijnselen van het hart- en vaatstelsel, met name verwijding van de aortawortel en kwetsbaarheid van andere vaten in het lichaam. Ook zijn er verschijnselen van de huid en het skelet, zoals striae, een lange gestalte, afwijkende vorm van de borstkas, scoliose, relatief lange vingers, overbeweeglijkheid van de gewrichten en vroegtijdige artrose. Aangeboren afwijkingen die bij LDS kunnen voorkomen zijn klompvoeten, een gespleten gehemelte en craniosynostose: een vroegtijdige sluiting van de schedelnaden. Lang niet alle verschijnselen zijn altijd aanwezig.
De meeste mensen met LDS krijgen gedurende het leven een aortawortelverwijding. De mate en ernst van de verschijnselen kan van mens tot mens verschillen, ook binnen families.
Meer weten uitklapper, klik om te openen
Voor uitgebreide informatie over dit ziektebeeld kunt u de patiëntfolder doornemen.
Relevante websites
Zorgkosten
Meer over zorgkostenContact uitklapper, klik om te openen