De PROSPECT studie
Onderzoek naar de (kosten-) effectiviteit en cognitieve bijwerkingen van ECT versus medicatie voor mensen met een depressie.
Wat is het doel van het onderzoek uitklapper, klik om te openen
PROSPECT is een onderzoek naar de behandeling van unipolaire depressie. Met dit onderzoek willen we de behandelkosten en effectiviteit van de behandeling met ECT vergelijken met de behandeling met medicatie. Daarnaast willen we de bijwerkingen van beide behandelingen vergelijken en het effect op de kwaliteit van leven.
Wie kunnen deelnemen? uitklapper, klik om te openen
Personen die:
- 18 jaar of ouder zijn;
- een depressieve episode hebben volgens de behandelend arts;
- tijdens de huidige depressieve episode ten minste één antidepressivum hebben gebruikt met onvoldoende effect;
- starten met ECT‑behandeling of met nieuwe medicatie*.
* de medicatie-stap betreft: niet-selectieve serotonineheropnameremmers/bupropion/mirtazapine/ vortioxetine/tricyclische antidepressiva/esketamine/ monoamino-oxidaseremmers of u krijgt aanvullende medicatie op uw huidige behandeling zoals lithium/atypische anti-pyschotica/T3.
Hoe ziet deelname eruit? uitklapper, klik om te openen
Gedurende één jaar vinden er 4 of 5 meetmomenten plaats (afhankelijk van de behandeling), waarbij klinische vragenlijsten en cognitieve taken worden afgenomen. Een deel van deze meetmomenten kan online via videobellen plaatsvinden. In totaal komt dit neer op een tijdsinvestering van ongeveer 1,5 tot 3,5 uur. Het eerste meetmoment vindt bij voorkeur plaats vóór de ECT-behandeling of <2 weken na start met de nieuwe medicatie.
Wat zijn de mogelijke voor- en nadelen van deelname aan het onderzoek? uitklapper, klik om te openen
Er wordt onderzoek gedaan naar onder andere uw geheugen. Zo kunnen we dit tijdens uw behandeling extra goed in de gaten houden. Deze informatie wordt ook met u gedeeld. Voor de toekomst kan het onderzoek zeer nuttige gegevens opleveren voor de behandeling van depressie en met uw deelname helpt u de kennis over de behandeling van depressie te vergroten. Uw deelname heeft geen nadelen en u krijgt gewoon de behandeling volgens reguliere richtlijnen die u anders ook zou krijgen.
Contact uitklapper, klik om te openen
Heeft u vragen over het onderzoek of bent u geïnteresseerd in deelname, dan kunt u contact opnemen met uw behandelend arts of met Robin Cobben, promovendus en coördinerend onderzoeker. Het is niet zeker of u na aanmelding kunt deelnemen. De onderzoeksarts beoordeelt eerst, aan de hand van de medische gegevens, of u voldoet aan alle criteria voor deelname.
E. r.c.cobben@umcutrecht.nl