Onderzoek naar het effect van eenpersoonskamers op neonatale zorg

Wat is het doel van het onderzoek uitklapper, klik om te openen

Onze neonatale intensieve care NICU-afdeling gaat binnenkort verhuizen van open units, waar meerdere baby’s op één zaal liggen, naar éénpersoonskamers. We willen in dit onderzoek bekijken hoe ouders het vinden om deel te nemen aan de zorg voor hun kind op de afdeling neonatologie. We zijn benieuwd naar het effect van deze verschillende afdelingen, een zaal en eenpersoonskamers, en de manier van samenwerking op u, uw kind(eren) en de artsen en verpleegkundigen in uw ziekenhuis. We willen bijvoorbeeld graag weten hoeveel u bent betrokken bij de dagelijkse zorg voor uw kind en hoe de hechting met uw kind is. Ook kijken we naar de groei, de voeding en duur van de ziekenhuisopname van uw kind. Uit eerder onderzoek weten we dat de opname van een pasgeborene in het ziekenhuis stressvol kan zijn voor ouders. We willen daarom ook graag weten hoe u zich voelt tijdens en na de opname.

Wie kan deelnemen aan het onderzoek? uitklapper, klik om te openen

Ouders van kinderen die geboren zijn met een zwangerschapsduur onder 30 weken en minimaal een week (7 dagen) opgenomen zijn in het ziekenhuis kunnen meedoen samen met hun kind. Om te kijken of u geschikt bent om mee te doen, bespreekt de onderzoeker met u of u al eerder klachten had van angst, stress of somberheid.

Wat houdt deelname aan het onderzoek in? uitklapper, klik om te openen

Als u meedoet, vragen wij u één keer drie vragenlijsten in te vullen en nog een keer één vragenlijst bij de eerstvolgende afspraak in het ziekenhuis met uw kind. De vragenlijsten gaan over de ervaren stress, band tussen u en uw kind en de samenwerking met artsen en verpleegkundigen. Het invullen van de vragenlijsten duurt ongeveer 60 minuten. U kan ervoor kiezen om de vragenlijsten in het ziekenhuis in te vullen op een tablet of via mail/post te ontvangen zodat u zelf een moment kan kiezen om de vragenlijsten in te vullen. Wanneer u merkt dat het te veel wordt, kan u een pauze nemen en op een ander moment de vragenlijsten verder invullen.  In het kort wordt het verloop beschreven van het onderzoeksproces:

Stap 1: bent u geschikt om mee te doen?

Ouders van kinderen die geboren zijn met een zwangerschapsduur onder 30 weken en minimaal een week (7 dagen) opgenomen zijn in het ziekenhuis kunnen meedoen samen met hun kind. Om te kijken of u geschikt bent om mee te doen, bespreekt de onderzoeker met u of u al eerder klachten had van angst, stress of somberheid.

Stap 2: meedoen aan het onderzoek

Als u meedoet met het onderzoek, verandert er niks aan de zorg die uw kind krijgt. Uw kind krijgt de normale (standaard)zorg in het ziekenhuis, zoals hij/zij dat anders ook zou krijgen.

Stap 3: onderzoeken en metingen 

Tijdens de studie sturen wij u vragenlijsten of kan u deze ook invullen tijdens de opname van uw kind. Dat gebeurt op het einde van de NICU opname. Bij de eerstvolgende afspraak na het ontslag van uw kind uit het ziekenhuis zult u ook een vragenlijst krijgen over posttraumatische stress.

Daarnaast kijken we naar de groei, de voeding, de medische gegevens en hoe lang uw kind in het ziekenhuis lag. Deze gegevens komen uit het ziekenhuis/medisch dossier van uw kind, u hoeft daar niks voor te doen. Met dit formulier geeft u ons toestemming om deze gegevens te gebruiken.

Als uw kind in een ander ziekenhuis is behandeld willen we graag de medische gegevens van uw kind bij het andere ziekenhuis opvragen.

Om een beter inzicht te verkrijgen in uw antwoorden op de vragenlijsten, vragen wij u ook om eenmaal deel te nemen aan een focus groep discussie met ongeveer zes andere ouders. Het doel is om samen ervaringen uit te delen. Als u het comfortabeler vindt om een één op één gesprek te houden, is dit ook mogelijk. Het interview vindt plaats met de onderzoeker. De focus groep discussie zal plaatsvinden in het ziekenhuis. Een één op één interview kan zowel online via TEAMS of in het ziekenhuis. Meedoen duurt ongeveer 60 minuten per interview.

Wat zijn de voordelen en de nadelen als u meedoet aan het onderzoek? uitklapper, klik om te openen

U en uw kind hebben zelf geen direct voordeel van meedoen aan dit onderzoek. Maar met uw deelname helpt u om meer inzicht te krijgen in de beste zorg voor pasgeborenen en hun ouders die opgenomen zijn in het ziekenhuis. De nadelen van meedoen aan het onderzoek zijn het invullen van de vragenlijsten en het interview. Dit kost u extra tijd.

Wie zijn de onderzoekers? uitklapper, klik om te openen

Dit onderzoek zal worden uitgevoerd door Ophelie Van Tulden, onder leiding van hoofdonderzoeker prof. Dr. Jeroen Dudink. Ophelie is in juli 2025 gestart als onderzoeker op de afdeling neonatologie.

Het onderzoeksteam bestaat uit:

Hoofdonderzoeker:

Prof dr. Jeroen Dudink, hoogleraar neonatale hersenontwikkeling en slaap

Mede-onderzoekers:

Prof dr. Lisette Schoonhoven, hoogleraar Verplegingswetenschappen
Dr. Karen de Bijl-Marcus, Medisch afdelingshoofd, MS-neonatologie
Dr. Sophie van der Schoor, Neonatoloog, MS-neonatologie

Uitvoerend onderzoeker:

Ophelie Van Tulden, PhD student

Geïnteresseerd in deelname? uitklapper, klik om te openen

U kan contact opnemen met de hoofdonderzoeker, prof. Dr. Jeroen Dudink of met de onderzoeker, Ophelie Van Tulden. U kan ook uw gegevens achterlaten aan de verpleegkundigen/ artsen van de afdeling waar uw kind verblijft.

Contactgegevens:

Prof dr. Jeroen Dudink: J.Dudink@umcutrecht.nl
Ophelie Van Tulden: o.f.b.vantulden@umcutrecht.nl

Het is niet zeker dat u kunt deelnemen na aanmelding. De onderzoeker beoordeelt eerst, aan de hand van de medische gegevens, of u voldoet aan alle criteria voor deelname.

Deze pagina is het laatst bewerkt op: 13 november 2025